1997 wurde die rezeptur bzw die "formulierung" von epoetin alfa geändert : statt humanem serumalbumin ist als stabilisator sorbitol 80 eingebaut worden.seit dem
kam es zu einem starken anstieg von erythroblastopenie
bei patienten die sich epo alfa subkutan sprizten. seitdem darf das nur noch intravenös gespritzt werden.meiner meinung sollte epo alfa in der jetzigen form komplett vom markt genommen werden.es ist eindeutig zu erkennen das
die rezeptur änderung dafür verantwortlich ist.
aber weil die pharma firmen den hals nicht voll kriegen bleibt es auf dem markt.
ich nehme nur noch epoetin beta ich hoffe das die eu nicht auch darin rumpanscht